我國仿制藥產(chǎn)業(yè)迎“機(jī)遇期”
中國投資資訊網(wǎng) 2014-11-21
全球領(lǐng)先的醫(yī)療健康領(lǐng)域調(diào)研公司——EvaluatePharm發(fā)布的統(tǒng)計(jì)報(bào)告稱,在2014年至2020年的7年時(shí)間里,將有2590億美元的藥品面臨專利到期的風(fēng)險(xiǎn),其中預(yù)期有46%的市場份額會被仿制藥侵蝕掉。
通過檢索發(fā)現(xiàn),2016年至2027年專利到期的腫瘤藥中,除了已上市的,國內(nèi)企業(yè)正在等待審批的有來那度胺、阿比特龍、厄洛替尼、舒尼替尼、索拉菲尼、拉帕替尼等6個(gè)品種。其中,科倫藥業(yè)申報(bào)了其中3個(gè)品種。
分析人士稱,如今,隨著大量國外專利藥到期、國內(nèi)相關(guān)政策趨向松動(dòng),中國仿制藥產(chǎn)業(yè)正在迎來一個(gè)前所未有的“機(jī)遇期”,到2015年市場規(guī)??赡軙咏?000億元。
業(yè)內(nèi)人士指出,當(dāng)前,世界藥品市場僅有年均4%——5%的低速增長,但仿制藥與生物技術(shù)行業(yè)已脫穎而出,正在分別以年均11%和10%的增幅成為引領(lǐng)全球產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的活力板塊,同時(shí)也激發(fā)出一個(gè)新興的市場—生物仿制藥行業(yè)。
目前,我國已能生產(chǎn)一些生物仿制藥,在已批準(zhǔn)上市的13類25只382個(gè)不同規(guī)格的基因工程藥物和基因工程疫苗產(chǎn)品中,有6類9只21個(gè)規(guī)格的產(chǎn)品屬于原創(chuàng),其余的都屬于仿制。
(信息來源:中國投資咨詢網(wǎng))
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